Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika

SFS 1992:1554

Vill du se mer?
Klicka för att ta fram
Rättsnätets menyer.

Källa: Regeringskansliets
rättsdatabaser
Utfärdad:
1992-12-10

Omtryck:
SFS 1993:784

Uppdaterad:
t.o.m. SFS 2010:1085

Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika

[Fakta & Historik][Visa/dölj innehållsförteckning][Visa/dölj detaljer]

Inledande bestämmelse

1 § I denna förordning finns föreskrifter som ansluter till narkotikastrafflagen (1968:64) och lagen (1992:860) om kontroll av narkotika. De uttryck och benämningar som används i lagarna har samma betydelse i denna förordning.

Narkotika

2 § De substanser som anges i bilaga 1 till denna förordning skall anses som narkotika enligt narkotikastrafflagen (1968:64). Förordning (2006:273).

3 § Läkemedelsverket skall upprätta och kungöra förteckningar över narkotika.

4 § För import och export av narkotika krävs tillstånd i varje särskilt fall. Förordning (1993:784).

5 § Läkemedelsverket får, i andra avseenden än som anges i 5 a §, meddela föreskrifter om begränsningar i resandes rätt enligt 3 § andra stycket lagen (1992:860) om kontroll av narkotika att utan tillstånd föra in narkotiska läkemedel i Sverige.

Läkemedelsverket får medge undantag i särskilt fall från föreskrifter som meddelats med stöd av första stycket. Förordning (2001:48)

5 a § En resande från en av de stater som har tillträtt eller anslutit sig till konventionen om tillämpning av Schengenavtalet av den 14 juni 1985 (Schengenkonventionen), eller från en stat som antingen slutit avtal om samarbete enligt konventionen med dessa stater eller som efter beslut av Europeiska unionens råd skall tillämpa konventionen, får utan tillstånd föra in narkotiska läkemedel i Sverige, om
1. läkemedlen är avsedda för medicinskt ändamål och den resandes personliga bruk, och
2. läkemedlen vid varje enskild inresa medförs i en mängd som står i relation till resans längd och inte i något fall överskrider vad som motsvarar 30 dagars förbrukning.

I de fall läkemedlet innehåller en substans som anges i bilaga 2 krävs för införsel som avses i första stycket att en behörig myndighet i den resandes hemland har utfärdat ett sådant intyg som avses i artikel 75 i konventionen. Förordning (2006:273).

5 b § Vid öppenvårdsapotek anställd apotekare eller receptarie eller annan som Läkemedelsverket har förklarat vara behörig, får på uppdrag av den som har tillstånd att bedriva öppenvårdsapoteket utfärda sådana intyg som avses i artikel 75 i Schengenkonventionen.
Tillståndshavaren ska se till att kopior av utfärdade intyg sänds till Läkemedelsverket. Förordning (2009:629).

5 c § Läkemedelsverket skall sprida information om införselregler som gäller narkotiska läkemedel inom Schengenområdet till allmänheten och andra berörda samt utan avgift tillhandahålla formulär för utfärdande av intyg som avses i artikel 75 i Schengenkonventionen. Förordning (2001:1284).

6 § Tullverket får meddela föreskrifter om att narkotika i vissa fall får importeras eller exporteras endast över de orter som anges av myndigheten. Tullverket får efter samråd med Läkemedelsverket utfärda föreskrifter om förvaring av narkotika på tullupplag och tullager samt i frihamn. Förordning (1999:516).

7 § Läkemedelsverket ska fatta beslut i ett ärende om tillstånd enligt 3, 5 eller 7 § lagen (1992:860) om kontroll av narkotika inom fyra månader från det att en fullständig ansökan har kommit in till verket. Om det är nödvändigt på grund av utredningen av ärendet får handläggningstiden vid högst ett tillfälle förlängas med högst fyra månader. Sökanden ska informeras om skälen för att handläggningstiden förlängs innan den ursprungliga tidsfristen har gått ut.
Ett beslut att förlänga handläggningstiden får inte överklagas.
I 8 § lagen (2009:1079) om tjänster på den inre marknaden finns bestämmelser om att mottagningsbevis ska skickas till sökanden när en fullständig ansökan har kommit in och om innehållet i ett sådant bevis. Förordning (2009:1093).

8 § Om Läkemedelsverket i ett ärende om tillstånd enligt 3, 5 eller 7 § lagen (1992:860) om kontroll av narkotika begär att sökanden ska ge in certifikat, intyg eller andra liknande dokument som visar att ett visst tillståndskrav är uppfyllt, ska verket godta motsvarande dokument från en annan stat inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet. Verket får dock begära att dokumentet ges in i original eller i en bestyrkt kopia eller i form av en auktoriserad översättning till svenska. Förordning (2009:1093).

9 § Har upphävts genom förordning (2005:642).

10 § Har upphävts genom förordning (1995:478).

Bestämmelser om narkotika och narkotikaprekursorer

11 § Läkemedelsverket får meddela ytterligare föreskrifter om narkotika såvitt avser tillverkning, handel, förordnande, utlämnande, förande av anteckningar och, efter samråd med Tullverket, om import och export.
Läkemedelsverket får meddela ytterligare föreskrifter om narkotikaprekursorer när det gäller
1. särskilda tillstånd för apotek eller myndigheter att inneha eller släppa ut narkotikaprekursorer på marknaden, och
2. särskild registrering för apotek eller myndigheter att släppa ut narkotikaprekursorer på marknaden. Förordning (2005:642).

12 § Avgift skall betalas- för narkotika av den som ansöker om tillstånd eller har fått tillstånd
- för narkotikaprekursorer av den som ansöker om tillstånd eller registrerar sig enligt förordning (EG) nr 273/2004 av den 11 februari 2004 om narkotikaprekursorer eller rådets förordning (EG) nr 111/2005 av den 22 december 2004 om regler för övervakning av handeln med narkotikaprekursorer mellan gemenskapen och tredjeländer.

Årsavgift för narkotika skall betalas från och med månaden efter den då Läkemedelsverket meddelat tillstånd att importera, exportera, tillverka eller driva handel till och med den månad då tillståndet upphör att gälla. Förordning (2005:642).

13 § Läkemedelsverket bestämmer inom vilken tid och på vilket sätt avgifterna skall betalas.
Om det finns särskilda skäl, får Läkemedelsverket nedsätta eller betala tillbaka hela eller en del av avgiften. Förordning (1997:103).

14 § Avgifter betalas med följande belopp.

Avgiften                                        Avgift
avser                                           i kronor

Narkotika
- tillstånd att importera                       20 000
- tillstånd att exportera                       20 000
årsavgift                                       20 000
avgift per import-/exporttillfälle                 800
- tillstånd att tillverka                       20 000
- tillstånd att driva handel                    20 000
årsavgift                                       20 000

Narkotikaprekursorer

- tillstånd för:
import                                          15 000
export                                          15 000
handel                                          15 000
tillverkning                                    15 000
förvaring                                        2 000
transport                                        2 000

- registrering av:
import                                          15 000
export                                          15 000
handel                                          15 000
tillverkning                                    15 000
förvaring                                        2 000
transport                                        2 000

avgift per import-/exporttillfälle               1 000
Förordning (2005:642).

Bilaga 1 /Upphör att gälla U:2010-09-01/

Förteckning över substanser som ska anses som narkotika enligt Narkotikastrafflagen

   Centralstimulerande medel
   etylamfetamin (2-etylamino-1-fenylpropan)
   fenetyllin
   [1-fenyl-1-piperidyl-(2)-metyl]acetat
   1-fenyl-2-butylamin
   N-hydroxiamfetamin
   propylhexedrin
   4-metyltioamfetamin (4-MTA)
   modafinil
   4-metoxi-N-metylamfetamin (PMMA, 4-MMA)
   2,5-dimetoxi-4-etyltiofenetylamin (2C-T-2)
   2,5-dimetoxi-4-(n)-propyltiofenetylamin (2C-T-7)
   4-jodo-2,5-dimetoxifenetylamin (2C-I)
   2,4,5-trimetoxiamfetamin (TMA-2)
   4-metylmetkatinon (mefedron)
   4-fluoramfetamin
   1-(4-metoxifenyl)-2-(metylamino)propan-1-on (metedron)
   1-(1,3-bensodioxol-5-yl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-on (MDPV)
   1-(1,3-bensodioxol-5-yl)-2-(metylamino)butan-1-on (butylon)
   Hallucinogener
   2-amino-1-(4-brom-2,5-dimetoxifenyl)propan (brom-STP)
   hydroxi-3-pentyl-6,6,9-trimetyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H- dibenso[b,d] pyranol-(1) (hydroxitetrahydrocannabinoler)
   ibogain
   levonantradol
   nabilon
   4-jod-2,5-dimetoxiamfetamin (DOI)
   4-klor-2,5-dimetoxiamfetamin (DOC)
   brombensodifuranylisopropylamin (Bromo-Dragonfly)
   dextrometorfan med undantag för beredningar för medicinskt eller vetenskapligt bruk i form av lösningar som inte innehåller mer än 3 mg/ml
   5-(1,1-Dimethylhexyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C6)
   5-(1,1-Dimethylheptyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C7)
   5-(1,1-Dimethyloctyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C8)
   5-(1,1-Dimethylnonyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C9)

Naphthalene-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanon (JWH-018)

Naphthalene-1-yl-(1-butylindol-3-yl)methanon (JWH-073)

(6aR,10aR)-9-(Hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2- yl) 6a,7,10,10a,tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol) (HU-210)

   Smärtstillande medel
   karfentanil
   karisoprodol
   remifentanil
   gamma-hydroxi-butyrat (GHB)
   ketamin
   tramadol med undantag för beredningar för medicinskt eller vetenskapligt bruk som innehåller högst 400 mg tramadol per avdelad dos i blandning med en eller flera andra ingredienser eller som innehåller högst 10 procent tramadol om beredningarna inte är avdelade i doser
   Sömnmedel och lugnande medel
   allobarbital
   aprobarbital
   brallobarbital
   brotizolam
   butalbarbital
   pyrityldion (3,3-dietyl-2,4-dioxotetrahydropyridin)
   heptabarbital
   hexapropymat
   hexobarbital
   klometiazol
   kloralhydrat
   kloralodol
   metohexital
   metylpentynol
   midazolam
   tybamat
   vinbarbital
   zolpidem
   zopiclone
   fenazepam
   Som narkotika enligt narkotikastrafflagen ska även anses de ovanjordiska delarna av växten kat (Catha edulis) samt svamparna Psilocybe semilanceata (toppslätskivling) och Psilocybe cubensis. Detsamma ska gälla andra svampar som innehåller ämnena psilocybin eller psilocin, om svamparna är framodlade eller om de har torkats eller på annat sätt beretts.
   Vidare ska vid tillämpning av lagen med cannabis förstås de ovanjordiska delarna av varje växt av släktet Cannabis (med undantag av frön), från vilka hartset icke blivit extraherat och oavsett under vilka benämningar de förekommer. Med cannabis ska dock inte förstås hampa som
   1. är av sort som kan berättiga till stöd enligt rådets förordning (EG) nr 1782/2003 av den 29 september 2003 om upprättande av gemensamma bestämmelser för system för direktstöd inom den gemensamma jordbrukspolitiken och om upprättande av vissa stödsystem för jordbrukare och om ändring av förordningarna (EEG) nr 2019/93, (EG) nr 1452/2001, (EG) nr 1453/2001, (EG) nr 1454/2001, (EG) nr 1868/94, (EG) nr 1251/1999, (EG) nr 1254/1999, (EG) nr 1673/2000, (EEG) nr 2358/71 och (EG) nr 2529/2001, rådets förordning (EG) nr 73/2009 av den 19 januari 2009 om upprättande av gemensamma bestämmelser för system för direktstöd för jordbrukare inom den gemensamma jordbrukspolitiken och om upprättande av vissa stödsystem för jordbrukare, om ändring av förordningarna (EG) nr 1290/2005, (EG) nr 247/2006 och (EG) nr 378/2007 samt om upphävande av förordning (EG) nr 1782/2003 och rådets förordning (EG) nr 1673/2000 av den 27 juli 2000 om den gemensamma organisationen av marknaderna för lin och hampa som odlas för fiberproduktion och
   2. odlas efter det att ansökan om direktstöd för sådan odling enligt rådets förordning (EG) nr 1782/2003 eller rådets förordning (EG) nr 73/2009 givits in till behörig myndighet. Förordning (2009:1581).

Bilaga 1 /Träder i kraft I:2010-09-01/

Förteckning över substanser som ska anses som narkotika enligt Narkotikastrafflagen

Naphthalene-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanon (JWH-018)

Naphthalene-1-yl-(1-butylindol-3-yl)methanon (JWH-073)

(6aR,10aR)-9-(Hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2- yl) 6a,7,10,10a,tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol) (HU-210)

   Smärtstillande medel
   karfentanil
   karisoprodol
   remifentanil
   gamma-hydroxi-butyrat (GHB)
   ketamin
   tapentadol
   tramadol med undantag för beredningar för medicinskt eller vetenskapligt bruk som innehåller högst 400 mg tramadol per avdelad dos i blandning med en eller flera andra ingredienser eller som innehåller högst 10 procent tramadol om beredningarna inte är avdelade i doser
   Sömnmedel och lugnande medel
   allobarbital
   aprobarbital
   brallobarbital
   brotizolam
   butalbarbital
   pyrityldion (3,3-dietyl-2,4-dioxotetrahydropyridin)
   heptabarbital
   hexapropymat
   hexobarbital
   klometiazol
   kloralhydrat
   kloralodol
   metohexital
   metylpentynol
   midazolam
   tybamat
   vinbarbital
   zolpidem
   zopiclone
   fenazepam
   Som narkotika enligt narkotikastrafflagen ska även anses de ovanjordiska delarna av växten kat (Catha edulis) samt svamparna Psilocybe semilanceata (toppslätskivling) och Psilocybe cubensis. Detsamma ska gälla andra svampar som innehåller ämnena psilocybin eller psilocin, om svamparna är framodlade eller om de har torkats eller på annat sätt beretts.
   Vidare ska vid tillämpning av lagen med cannabis förstås de ovanjordiska delarna av varje växt av släktet Cannabis (med undantag av frön), från vilka hartset icke blivit extraherat och oavsett under vilka benämningar de förekommer. Med cannabis ska dock inte förstås hampa som
   1. är av sort som kan berättiga till stöd enligt rådets förordning (EG) nr 1782/2003 av den 29 september 2003 om upprättande av gemensamma bestämmelser för system för direktstöd inom den gemensamma jordbrukspolitiken och om upprättande av vissa stödsystem för jordbrukare och om ändring av förordningarna (EEG) nr 2019/93, (EG) nr 1452/2001, (EG) nr 1453/2001, (EG) nr 1454/2001, (EG) nr 1868/94, (EG) nr 1251/1999, (EG) nr 1254/1999, (EG) nr 1673/2000, (EEG) nr 2358/71 och (EG) nr 2529/2001, rådets förordning (EG) nr 73/2009 av den 19 januari 2009 om upprättande av gemensamma bestämmelser för system för direktstöd för jordbrukare inom den gemensamma jordbrukspolitiken och om upprättande av vissa stödsystem för jordbrukare, om ändring av förordningarna (EG) nr 1290/2005, (EG) nr 247/2006 och (EG) nr 378/2007 samt om upphävande av förordning (EG) nr 1782/2003 och rådets förordning (EG) nr 1673/2000 av den 27 juli 2000 om den gemensamma organisationen av marknaderna för lin och hampa som odlas för fiberproduktion och
   2. odlas efter det att ansökan om direktstöd för sådan odling enligt rådets förordning (EG) nr 1782/2003 eller rådets förordning (EG) nr 73/2009 givits in till behörig myndighet. Förordning (2010:1081).

Bilaga 1 /Träder i kraft I:2010-09-21/

Förteckning över substanser som ska anses som narkotika enligt Narkotikastrafflagen

   Centralstimulerande medel
   etylamfetamin (2-etylamino-1-fenylpropan)
   fenetyllin
   [1-fenyl-1-piperidyl-(2)-metyl]acetat
   1-fenyl-2-butylamin
   N-hydroxiamfetamin
   propylhexedrin
   4-metyltioamfetamin (4-MTA)
   modafinil
   4-metoxi-N-metylamfetamin (PMMA, 4-MMA)
   2,5-dimetoxi-4-etyltiofenetylamin (2C-T-2)
   2,5-dimetoxi-4-(n)-propyltiofenetylamin (2C-T-7)
   4-jodo-2,5-dimetoxifenetylamin (2C-I)
   2,4,5-trimetoxiamfetamin (TMA-2)
   4-metylmetkatinon (mefedron)
   4-fluoramfetamin
   1-(4-metoxifenyl)-2-(metylamino)propan-1-on (metedron)
   1-(1,3-bensodioxol-5-yl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-on (MDPV)
   1-(1,3-bensodioxol-5-yl)-2-(metylamino)butan-1-on (butylon)
   1-bensylpiperazin (N-bensylpiperazin)
   2-metylamino-1-(3,4-metylendioxifenyl)propan-1-on (metylon)
   Hallucinogener
   2-amino-1-(4-brom-2,5-dimetoxifenyl)propan (brom-STP)
   hydroxi-3-pentyl-6,6,9-trimetyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H- dibenso[b,d] pyranol-(1) (hydroxitetrahydrocannabinoler)
   ibogain
   levonantradol
   nabilon
   4-jod-2,5-dimetoxiamfetamin (DOI)
   4-klor-2,5-dimetoxiamfetamin (DOC)
   brombensodifuranylisopropylamin (Bromo-Dragonfly)
   dextrometorfan med undantag för beredningar för medicinskt eller vetenskapligt bruk i form av lösningar som inte innehåller mer än 3 mg/ml
   5-(1,1-Dimethylhexyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C6)
   5-(1,1-Dimethylheptyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C7)
   5-(1,1-Dimethyloctyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C8)
   5-(1,1-Dimethylnonyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C9)

Naphthalene-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanon (JWH-018)

   Naphthalene-1-yl-(1-butylindol-3-yl)methanon (JWH-073)
   4-metoxinaftalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)metanon (JWH-081)
   [1-[2-(4-morfolinyl)etyl]-1H-indol-3-yl]-1-naftalenylmetanon (JWH-200)
   2-(2-metoxifenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)etanon (JWH-250)

(4-klornaftalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)metanon (JWH- 398)

(6aR,10aR)-9-(Hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2- yl) 6a,7,10,10a,tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol) (HU-210)

   Smärtstillande medel
   karfentanil
   karisoprodol
   remifentanil
   gamma-hydroxi-butyrat (GHB)
   ketamin
   tapentadol
   tramadol med undantag för beredningar för medicinskt eller vetenskapligt bruk som innehåller högst 400 mg tramadol per avdelad dos i blandning med en eller flera andra ingredienser eller som innehåller högst 10 procent tramadol om beredningarna inte är avdelade i doser
   Sömnmedel och lugnande medel
   allobarbital
   aprobarbital
   brallobarbital
   brotizolam
   butalbarbital
   pyrityldion (3,3-dietyl-2,4-dioxotetrahydropyridin)
   heptabarbital
   hexapropymat
   hexobarbital
   klometiazol
   kloralhydrat
   kloralodol
   metohexital
   metylpentynol
   midazolam
   tybamat
   vinbarbital
   zolpidem
   zopiclone
   fenazepam
   Som narkotika enligt narkotikastrafflagen ska även anses de ovanjordiska delarna av växten kat (Catha edulis) samt svamparna Psilocybe semilanceata (toppslätskivling) och Psilocybe cubensis. Detsamma ska gälla andra svam-par som innehåller ämnena psilocybin eller psilocin, om svamparna är fram-odlade eller om de har torkats eller på annat sätt beretts.
   Vidare ska vid tillämpning av lagen med cannabis förstås de ovanjordiska delarna av varje växt av släktet Cannabis (med undantag av frön), från vilka hartset icke blivit extraherat och oavsett under vilka benämningar de före-kommer. Med cannabis ska dock inte förstås hampa som
   1. är av sort som kan berättiga till stöd enligt rådets förordning (EG) nr 1782/2003 av den 29 september 2003 om upprättande av gemensamma be-stämmelser för system för direktstöd inom den gemensamma jordbrukspoli-tiken och om upprättande av vissa stödsystem för jordbrukare och om änd- ring av förordningarna (EEG) nr 2019/93, (EG) nr 1452/2001, (EG) nr 1453/2001, (EG) nr 1454/2001, (EG) nr 1868/94, (EG) nr 1251/1999, (EG) nr 1254/1999, (EG) nr 1673/2000, (EEG) nr 2358/71 och (EG) nr 2529/2001, rådets förordning (EG) nr 73/2009 av den 19 januari 2009 om upprättande av gemensamma bestämmelser för system för direktstöd för jordbrukare inom den gemensamma jordbrukspolitiken och om upprättande av vissa stödsystem för jordbrukare, om ändring av förordningarna (EG) nr 1290/2005, (EG) nr 247/2006 och (EG) nr 378/2007 samt om upphävande av förordning (EG) nr 1782/2003 och rådets förordning (EG) nr 1673/2000 av den 27 juli 2000 om den gemensamma organisationen av marknaderna för lin och hampa som odlas för fiberproduktion och
   2. odlas efter det att ansökan om direktstöd för sådan odling enligt rådets förordning (EG) nr 1782/2003 eller rådets förordning (EG) nr 73/2009 givits in till behörig myndighet. Förordning (2010:1083).

Bilaga 1 /Träder i kraft I:2010-10-01/

Förteckning över substanser som ska anses som narkotika enligt Narkotikastrafflagen

   Centralstimulerande medel
   etylamfetamin (2-etylamino-1-fenylpropan)
   fenetyllin
   [1-fenyl-1-piperidyl-(2)-metyl]acetat
   1-fenyl-2-butylamin
   N-hydroxiamfetamin
   propylhexedrin
   4-metyltioamfetamin (4-MTA)
   modafinil
   4-metoxi-N-metylamfetamin (PMMA, 4-MMA)
   2,5-dimetoxi-4-etyltiofenetylamin (2C-T-2)
   2,5-dimetoxi-4-(n)-propyltiofenetylamin (2C-T-7)
   4-jodo-2,5-dimetoxifenetylamin (2C-I)
   2,4,5-trimetoxiamfetamin (TMA-2)
   4-metylmetkatinon (mefedron)
   4-fluoramfetamin
   1-(4-metoxifenyl)-2-(metylamino)propan-1-on (metedron)
   1-(1,3-bensodioxol-5-yl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-on (MDPV)
   1-(1,3-bensodioxol-5-yl)-2-(metylamino)butan-1-on (butylon)
   1-bensylpiperazin (N-bensylpiperazin)
   2-metylamino-1-(3,4-metylendioxifenyl)propan-1-on (metylon)
   1-(naftalen-2-yl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-on (nafyron)
   2-etylamin-1-fenyl-propan-1-on (N-etylkatinon)
   1-(2-fluorfenyl)-2-(metylamino)propan-1-on
   1-(3-fluorfenyl)-2-(metylamino)propan-1-on
   1-(4-fluorfenyl)-2-(metylamino)propan-1-on (flefedron)
   Hallucinogener
   2-amino-1-(4-brom-2,5-dimetoxifenyl)propan (brom-STP)
   hydroxi-3-pentyl-6,6,9-trimetyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H- dibenso[b,d] pyranol-(1) (hydroxitetrahydrocannabinoler)
   ibogain
   levonantradol
   nabilon
   4-jod-2,5-dimetoxiamfetamin (DOI)
   4-klor-2,5-dimetoxiamfetamin (DOC)
   brombensodifuranylisopropylamin (Bromo-Dragonfly)
   dextrometorfan med undantag för beredningar för medicinskt eller vetenskapligt bruk i form av lösningar som inte innehåller mer än 3 mg/ml
   5-(1,1-Dimethylhexyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C6)
   5-(1,1-Dimethylheptyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C7)
   5-(1,1-Dimethyloctyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C8)
   5-(1,1-Dimethylnonyl)-2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl)-phenol (CP47,497-C9)

Naphthalene-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanon (JWH-018)

(6aR,10aR)-9-(Hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2- yl) 6a,7,10,10a,tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol) (HU-210)

   Smärtstillande medel
   karfentanil
   karisoprodol
   remifentanil
   gamma-hydroxi-butyrat (GHB)
   ketamin
   tapentadol
   tramadol med undantag för beredningar för medicinskt eller vetenskapligt bruk som innehåller högst 400 mg tramadol per avdelad dos i blandning med en eller flera andra ingredienser eller som innehåller högst 10 procent tramadol om beredningarna inte är avdelade i doser
   Sömnmedel och lugnande medel
   allobarbital
   aprobarbital
   brallobarbital
   brotizolam
   butalbarbital
   pyrityldion (3,3-dietyl-2,4-dioxotetrahydropyridin)
   heptabarbital
   hexapropymat
   hexobarbital
   klometiazol
   kloralhydrat
   kloralodol
   metohexital
   metylpentynol
   midazolam
   tybamat
   vinbarbital
   zolpidem
   zopiclone
   fenazepam
   Som narkotika enligt narkotikastrafflagen ska även anses de ovanjordiska delarna av växten kat (Catha edulis) samt svamparna Psilocybe semilanceata (toppslätskivling) och Psilocybe cubensis. Detsamma ska gälla andra svampar som innehåller ämnena psilocybin eller psilocin, om svamparna är fram-odlade eller om de har torkats eller på annat sätt beretts.
   Vidare ska vid tillämpning av lagen med cannabis förstås de ovanjordiska delarna av varje växt av släktet Cannabis (med undantag av frön), från vilka hartset icke blivit extraherat och oavsett under vilka benämningar de förekommer. Med cannabis ska dock inte förstås hampa som
   1. är av sort som kan berättiga till stöd enligt rådets förordning (EG) nr 1782/2003 av den 29 september 2003 om upprättande av gemensamma bestämmelser för system för direktstöd inom den gemensamma jordbrukspolitiken och om upprättande av vissa stödsystem för jordbrukare och om änd- ring av förordningarna (EEG) nr 2019/93, (EG) nr 1452/2001, (EG) nr 1453/2001, (EG) nr 1454/2001, (EG) nr 1868/94, (EG) nr 1251/1999, (EG) nr 1254/1999, (EG) nr 1673/2000, (EEG) nr 2358/71 och (EG) nr 2529/2001, rådets förordning (EG) nr 73/2009 av den 19 januari 2009 om upprättande av gemensamma bestämmelser för system för direktstöd för jordbrukare inom den gemensamma jordbrukspolitiken och om upprättande av vissa stödsystem för jordbrukare, om ändring av förordningarna (EG) nr 1290/2005, (EG) nr 247/2006 och (EG) nr 378/2007 samt om upphävande av förordning (EG) nr 1782/2003 och rådets förordning (EG) nr 1673/2000 av den 27 juli 2000 om den gemensamma organisationen av marknaderna för lin och hampa som odlas för fiberproduktion och
   2. odlas efter det att ansökan om direktstöd för sådan odling enligt rådets förordning (EG) nr 1782/2003 eller rådets förordning (EG) nr 73/2009 givits in till behörig myndighet. Förordning (2010:1085).

Bilaga 2

   Förteckning över substanser vilka kräver intyg enligt 5 a §
   alfaacetylmetadol
   alfentanil
   amfetamin
   buprenorfin
   dextropropoxifen, i fråga om doserade läkemedel då dessa innehåller mer än 135 mg dextropropoxifen per tablett, kapsel, ampull eller liknande och i fråga om icke doserade läkemedel då dessa innehåller mer än 2,5 procent dextropropoxifen
   diazepam
   fentanyl
   flunitrazepam
   hydromorfon
   ketobemidon
   kodein, i fråga om doserade läkemedel då dessa innehåller mer än 100 mg kodein per tablett, kapsel, ampull eller liknande och i fråga om icke doserade läkemedel då dessa innehåller mer än 2,5 procent kodein
   kokain
   metadon
   metylfenidat
   morfin
   nikomorfin
   opium
   oxykodon
   pentazocin
   pentobarbital
   petidin
   sufentanil Förordning (2006:273).

Övergångsregler

Övergångsbestämmelser

1992:1554
Denna förordning träder i kraft, i fråga om 2 § den 1 januari 1993, då förordningen (1983:366) om att vissa substanser skall anses som narkotika skall upphöra att gälla, och i övrigt den 1 juli 1993. Förordning (1993:784).
2001:551
Denna förordning träder i kraft den 1 september 2001. Äldre föreskrifter gäller fortfarande för tid före ikraftträdandet.
2001:1284
Denna förordning träder i kraft den 1 april 2002. Äldre föreskrifter gäller fortfarande för ansökningar som kommit in till Läkemedelsverket före ikraftträdandet.
2005:250
Denna förordning träder i kraft den 1 juni 2005. Äldre bestämmelser tillämpas dock fortfarande för ansökningar som gjorts för regleringsåret 2004/2005.
2005:642
Denna förordning träder i kraft den 18 augusti 2005. Äldre föreskrifter om avgifter gäller fortfarande för tid före ikraftträdandet.
2009:1269
Denna förordning träder i kraft den 15 december 2009. Den ska dock tillämpas för ansökningar som gjorts före detta datum för stödåret 2009.
2009:1093
1. Denna förordning träder i kraft den 27 december 2009.
2. Ansökningar om tillstånd enligt 3, 5 eller 7 § lagen (1992:860) om kontroll av narkotika som kommit in till Läkemedelsverket före ikraftträdandet men som ännu inte avgjorts handläggs enligt äldre föreskrifter.